Hepadep®

Χρήσιμο για:

Λιπώδη Διήθηση, Επιβάρυνση του Ήπατος

Συσκευασία:

30 ταμπλέτες

Κατηγορία:
Ζητήστε Πληροφορίες

Το Hepadep® είναι ένα συμπλήρωμα διατροφής χρήσιμο σε περιπτώσεις συσσώρευσης λίπους στο ήπαρ, και επιβάρυνσής του από διάφορες αιτιολογίες. Το Hepadep συνοδεύεται από κλινική μελέτη που έδειξε εξαιρετικά σημαντική μείωση της λιπώδους διήθησης (1) .

Δράσεις Συστατικών

  • Το Γαϊδουράγκαθο, περιέχει το φλαβονοειδές Σιλυμαρίνη, που είναι εκτενώς μελετημένη για τις δράσεις που εκδηλώνει στο ήπαρ. Συγκεκριμένα, όπως δείχνουν οι μελέτες παρουσιάζει αντιοξειδωτικές, αντιφλεγμονώδεις, και αντι-ινωτικές ιδιότητες. Ακόμα φαίνεται να συμβάλλει και στη μείωση της αντίστασης στην ινσουλίνη. Όσον αφορά στη λιπώδη διήθηση, οι κλινικές μελέτες υποστηρίζουν τη δράση της στη μείωση της συσσώρευσης λίπους στο ήπαρ (1-3).
  • Η Φουμαριά και η Αγκινάρα, έχουν επίσης μελετηθεί για τις δράσεις τους στη λιπώδη διήθηση (4-6).
  • Η Γλουταθειόνη και η Μεθειονίνη είναι δύο αμινοξέα. Οι μελέτες καταγράφουν τις αντιοξειδωτικές τους δράσεις στο ήπαρ (7-9).

Συστατικά

L-μεθειονίνη 150 mg
L-γλουταθειόνη 10 mg
Γαϊδουράγκαθο (Silybum marianum Gaertn.) 150 mg ξ.εκχ. φρούτων 80%, με Σιλυμαρίνη 120 mg
Αγκινάρα (Cynara scolymus L.) 150 mg ξ.εκχ. με χλωρογενικό οξύ 7,5 mg
Φουμαριά (Fumaria officinalis L.) 100 mg ξ.εκχ. με πρωτοπίνη 0,04 mg

Το Hepadep® δεν περιέχει γλουτένη, γλυκόζη και λακτόζη.

Συνιστώμενη για ημερήσια κατανάλωση δόση:

Μία ταμπλέτα δύο φορές την ημέρα μακριά από τα γεύματα.

Δεν συνιστάται στην εγκυμοσύνη και κατά τη διάρκεια του θηλασμού.

Προειδοποιήσεις

Σε περίπτωση χολαγγειίτιδας, χολολιθίασης, ή απόφραξης της χολής, να μην καταναλώνετε το προϊόν.

Τα συμπληρώματα διατροφής δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται ως υποκατάστατο μιας ισορροπημένης δίαιτας. Το προϊόν αυτό δεν προορίζεται για την πρόληψη, αγωγή ή θεραπεία ανθρώπινης νόσου. Συμβουλευτείτε τον γιατρό αν είστε έγκυος, θηλάζετε, βρίσκεστε υπό φαρμακευτική αγωγή ή αντιμετωπίζετε προβλήματα υγείας. Να μην γίνεται υπέρβαση της συνιστώμενης ημερήσιας δόσης. Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Αρ. Γνωστοποίησης ΕΟΦ: 67580/ 29-06-2020. Το προϊόν δεν υπόκειται σε διαδικασία αδειοδότησης.

Βρείτε το κοντινότερο σημείο πώλησης στον ακόλουθο σύνδεσμο.

  1. Abenavoli L, Greco M, Milic N, Accattato F, Foti D, Gulletta E, Luzza F. Effect of Mediterranean Diet and Antioxidant Formulation in Non-Alcoholic Fatty Liver Disease: A Randomized Study. Nutrients. 2017 Aug 12;9(8):870. doi: 10.3390/nu9080870
  2. Chourdakis M. Impact of Silymarin in individuals with nonalcoholic fatty liver disease: A systematic review and meta-analysis. Nutrition. 2021 Mar;83:111092. doi: 10.1016/j.nut.2020.111092.
  3. Kraft K. Artichoke leaf extract - Recent findings reflecting effects on lipid metabolism, liver and gastrointestinal tracts. Phytomedicine. 1997 Dec;4(4):369-78. doi: 10.1016/S0944-7113(97)80049-9.
  4. Maryem Ben Salem, Kamilia Ksouda, Raouia Dhouibi, Slim Charfi, Mouna Turki, Serria Hammami, Fatma Ayedi, Zouheir Sahnoun, Khaled Mounir Zeghal, Hanen Affes. LC-MS/MS Analysis and Hepatoprotective Activity of Artichoke (Cynara scolymus L.) Leaves Extract against High Fat Diet-Induced Obesity in Rats., BioMed Research International, vol. 2019, Article ID 4851279, 12 pages, 2019.
  5. Oppedisano F, Muscoli C, Musolino V, Carresi C, Macrì R, Giancotta C, Bosco F, Maiuolo J, Scarano F, Paone S, Nucera S, Zito MC, Scicchitano M, Ruga S, Ragusa M, Palma E, Tavernese A, Mollace R, Bombardelli E, Mollace V. The Protective Effect of Cynara Cardunculus Extract in Diet-Induced NAFLD: Involvement of OCTN1 and OCTN2 Transporter Subfamily. Nutrients. 2020 May 15;12(5):1435. doi: 10.3390/nu12051435.
  6. Rathi A, Srivastava AK, Shirwaikar A, Singh Rawat AK, Mehrotra S. Hepatoprotective potential of Fumaria indica Pugsley whole plant extracts, fractions and an isolated alkaloid protopine. Phytomedicine. 2008 Jun;15(6-7):470-7. doi: 10.1016/j.phymed.2007.11.010.
  7. Honda Y, Kessoku T, Sumida Y, Kobayashi T, Kato T, Ogawa Y, Tomeno W, Imajo K, Fujita K, Yoneda M, Kataoka K, Taguri M, Yamanaka T, Seko Y, Tanaka S, Saito S, Ono M, Oeda S, Eguchi Y, Aoi W, Sato K, Itoh Y, Nakajima A. Efficacy of glutathione for the treatment of nonalcoholic fatty liver disease: an open-label, single-arm, multicenter, pilot study. BMC Gastroenterol. 2017 Aug 8;17(1):96. doi: 10.1186/s12876-017-0652-3.
  8. Dou, X., Li, S., Hu, L. et al. Glutathione disulfide sensitizes hepatocytes to TNFα-mediated cytotoxicity via IKK-β S-glutathionylation: a potential mechanism underlying non-alcoholic fatty liver disease. Exp Mol Med 50, 1–16 (2018).
  9. Kumar, A., Pathak, R., Palfrey, H.A. et al. High levels of dietary methionine improves sitagliptin-induced hepatotoxicity by attenuating oxidative stress in hypercholesterolemic rats. Nutr Metab (Lond) 17, 2 (2020).